La inyección de Valneva contra la enfermedad, elaborada a partir de una forma debilitada del virus y administrada en una sola dosis. Los investigadores afirmaron que el ensayo, en el que participaron 4.115 adultos sanos de todo EE.UU., no planteó ningún problema. El 99% mostró niveles de anticuerpos considerados protectores contra el virus 28 días después de la vacunación.
Una vacuna contra el chikungunya -infección transmitida por mosquitos con síntomas similares a los del dengue y el Zika– podría estar por fin en el horizonte, tras publicarse el lunes en la revista The Lancet los prometedores resultados de un ensayo en fase avanzada, clave para hacer frente a la emergente amenaza sanitaria mundial a medida que el cambio climático crea condiciones cada vez más idóneas para que el virus se propague de forma explosiva.
La inyección de Valneva contra la chikungunya, elaborada a partir de una forma debilitada del virus y administrada en una sola dosis, fue segura, bien tolerada y provocó una respuesta inmunitaria que indica protección contra la enfermedad, según el ensayo clínico de la empresa en fase avanzada publicado en la revista médica revisada por expertos.
Los investigadores afirmaron que el ensayo -en el que participaron 4.115 adultos sanos de todo EE.UU., 3.082 de los cuales recibieron la vacuna- no planteó ningún problema de seguridad sobre la inyección, y Juan Carlos Jaramillo, director médico de Valneva, dijo que una junta independiente que evaluó los datos del ensayo y las reacciones adversas notificadas posteriormente llegó a la misma conclusión.
Entre los efectos secundarios comunes comunicados en el ensayo se encontraban dolores de cabeza, fatiga, dolores musculares y articulares y dolor en el lugar de la inyección, que eran constantes en los distintos grupos de edad. Como el estudio se realizó en Estados Unidos, una región donde el chikungunya no es endémico, los investigadores midieron la respuesta del sistema inmunitario para comprobar si la vacuna protege contra la enfermedad causada por la infección con el virus.
Resultados alentadores
Las respuestas inmunitarias -analizadas en 362 participantes, 266 de los cuales recibieron la vacuna- fueron fuertes, dijeron los investigadores, y el 99% mostró niveles de anticuerpos considerados protectores contra el virus 28 días después de la vacunación.
Aunque los niveles de anticuerpos -que eran similares para los sujetos jóvenes y mayores- descendieron después de la marca de los 28 días, los investigadores afirmaron que la protección persistió para el 96% de los receptores de la vacuna seis meses después de recibir la inyección.
Debido a la duración del ensayo, los investigadores no pudieron evaluar la protección proporcionada por la vacuna durante periodos superiores a seis meses, y afirmaron que ya está en marcha un estudio de seguimiento para comprobar las respuestas inmunitarias durante cinco años. Además, explicaron que los resultados obtenidos al cabo de un año son alentadores.